中国人民解放军总医院第三医学中心检验科的杨晓莉主任及其团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（影响因子：103）上发表了一篇重要论文，题为“GP73通过调节HIF-1α强化细胞毒性T细胞的功能并增加抗肿瘤疗效”。研究结果显示，小鼠T细胞中GP73的缺失会促进肿瘤的生长和转移，伴随着浸润肿瘤的细胞毒性CD8+ T细胞亚群比例的下降和耗竭的CD8+ T细胞亚群比例的增加。

进一步的分析表明，肿瘤中CD8+ T细胞的效应功能依赖于HIF-1α调节的糖酵解。缺乏GP73的T细胞在缺氧环境中的糖酵解功能严重受损，而异位表达GP73可以恢复HIF-1α水平。此外，通过过继免疫治疗的研究发现，T细胞中过表达GP73可以有效地抑制肿瘤生长。在细胞毒性检测中，敲低GP73会显著影响CD8+ T细胞对靶细胞的杀伤能力。临床结果显示，在肿瘤免疫治疗部分缓解的患者T细胞中，GP73的表达水平显著升高。

这些研究结果表明，GP73不仅是预测免疫治疗临床反应的潜在生物标志物，而且在CD8+ T细胞的抗肿瘤活性中也发挥着关键作用。针对GP73的治疗策略可能为提升肿瘤免疫治疗的有效性提供新思路。

该论文中使用了XPJ品牌的BeaverBeads®小鼠CD8+ T细胞分选试剂盒（Cat 70902）、BeaverBeads®小鼠CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat 70903）、以及BeaverBeads®人CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat 71003），从待检样本中分选出小鼠CD8+ T细胞、小鼠CD3+ T细胞及人CD3+ T细胞，采用T细胞过继疗法评估GP73对CD8+ T和CD3+ T细胞抗肿瘤活性的影响。

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