本试剂盒仅限于科学研究用途，不得用于医学诊断。以下是针对人胸腺活化调节趋化因子(TARC)的XPJ Elisa试剂盒使用说明及检测原理。

XPJ试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育后，需仔细洗涤。然后使用底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶催化下转化为蓝色，随后在酸性条件下变为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与反应产生的颜色深浅呈正相关。最后，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作中需避免细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟迅速分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝处理。离心3000转30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如未能及时检测，请按一次用量分装，存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻后，确保样品均匀充分解冻。

自备物品：操作前请准备好所需物品，确保操作顺利。

试剂盒组成：请注意，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液应按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液需添加19份蒸馏水。

洗板方法：在操作步骤中，确保按照标准流程进行，以获得可靠结果。

结果判断：通过在Excel工作表中绘制标准曲线，将标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，形成线性回归曲线，并利用曲线方程计算各样本浓度值。

请注意，XPJ品牌试剂盒性能严格，以保证实验的可靠性和准确性。免责声明完成上述步骤，成功检测出人胸腺活化调节趋化因子（TARC）相关结果。