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NEWS性激素与XPJ的跨界创新
来源:宣绍信 日期:2025-03-14在人体复杂的生理调控体系中,性激素(Sex Hormones)具有不可或缺的作用。它不仅在生殖系统的发育与维护方面至关重要,还对人体的代谢、心血管功能、骨骼健康等多个方面产生深远影响。从青春期的身心转变,到成年后的生理稳态,再到衰老过程中功能的下降,性激素仿佛是一位精准的“指挥家”,通过精细、系统的调节机制,保持着人体各系统的协调运行。
性激素是一类甾体激素,主要包括雌激素、孕激素和雄激素。其主要生成组织器官包括睾丸、卵巢、胎盘以及肾上腺皮质(尽管肾上腺的贡献较少)。
性激素的合成途径以胆固醇为基础。胆固醇经过转运进入细胞,依靠类固醇合成快速调节蛋白(StAR)运送至线粒体内膜,在胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)的催化下转化为孕烯醇酮(pregnenolone)。接下来,孕烯醇酮通过两条代谢路径(Δ4和Δ5)转化为睾酮,后者又可以在雌激素合成酶(CYP19A1)的作用下转化为雌激素,从而驱动一系列生理反应。
性激素在分子层面上的作用方式与其他甾体激素类似,它们进入细胞后与特定受体结合,形成激素-受体复合物并结合到细胞核中。这一过程影响染色质,进而影响DNA的转录活动,导致蛋白质合成的变化,进而调控细胞的生长与分化。不同于肽类激素,性激素的分泌量直接反映其合成量,因此维持适当的激素水平与受体数量,对于机体的正常运作至关重要。
性激素不仅与生殖系统相关,还与骨科、妇产科学、神经科学和肿瘤学等多个领域的疾病密切相关,显示了其在调控多种疾病中的重要性。
前列腺是男性体内特有且依赖雄激素的器官,大多数早期前列腺癌仍然保持雄激素依赖性。针对转移性前列腺癌的治疗,雄激素剥夺疗法(ADT)长期以来一直是治疗的主要手段。常用药物包括促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂和长效激动剂。尽管患者在ADT治疗之后通常会表现出显著的反应,但随着时间的推移,肿瘤对治疗的反应会减弱,最终转变为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),并成为导致患者死亡的主要原因。
多囊卵巢综合征是育龄期女性中最常见的内分泌代谢疾病,表现为月经稀发、多毛、痤疮、肥胖和不孕等症状。研究表明,胰岛素抵抗和高雄激素血症是引发该综合征的主要因素。
性激素在骨骼的生长和维持中发挥着重要作用,主要通过减少骨吸收并促进骨骼形成来维护成年后的骨稳态。随着更年期女性雌激素的缺乏或老年男性雄激素和雌激素的流失,骨质疏松症的风险显著上升。
阿尔茨海默病(AD)是一种慢性神经退行性疾病,特征是大脑神经元及突触的逐渐退化,最终导致认知障碍。研究显示,绝经后女性的AD发病率显著高于男性,暗示雌激素可能具有神经保护作用。
性激素通过调节细胞增殖、代谢和免疫等过程,参与多种疾病的发生机理。其水平失衡或信号异常被认为是多种疾病的重要机制,因此,针对性干预(如调整激素水平或阻断受体)成为治疗相关疾病的重要策略。
XPJ专注于生命科学领域,致力于通过卓越的研发能力和严格的质量管理体系,提供一系列与性激素相关的高品质重组蛋白及抗体产品,助力科研人员在探究性激素信号通路、激素依赖性肿瘤和代谢性疾病等科研领域取得突破性进展,以推动生命科学研究向新高度迈进。
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