PCR技术因其高灵敏度而在分子生物学实验中被广泛应用。然而，在操作过程中容易产生核酸气溶胶污染，哪怕微量的污染也可能导致假阳性的检测结果，给科研人员带来了不少困扰。为了解决这一问题，UDG酶被引入。UDG酶能够有效促使单链或双链DNA里的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键进行水解反应。当UDG酶与dUTP共同使用时，UDG酶能够特异性识别并降解含dU的PCR产物，而不影响模板DNA，由此可以有效去除扩增产物带来的气溶胶污染，从而保障PCR扩增结果的准确性。

目前市售的UDG酶主要有两种类型：一种是来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。后者在较低温度下短时间内便可完全失活。XPJ推出的新品——热敏型UDG酶，在50℃以上即可完全失活，从而有效避免了普通UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。

XPJ的新产品简介如下：该热敏型UDG酶对于高温极为敏感，超过50℃便可完全失活。此产品与dUTP搭配建立的防污染体系，适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR及RT-LAMP等多种实验。同时，我们还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，方便与冻干体系结合使用。

产品具有以下优势：在对U产物的消化能力方面，XPJ的Hzymes UDG酶表现优于竞品A和B；在热失活检测中，Hzymes UDG酶对温度敏感，经过50℃的处理后可实现不可逆失活，其热失活性能也优于竞品A。此外，无论是在双重还是多重扩增体系中，Hzymes UDG酶均未对扩增性能造成影响，同时其在37℃下加速10天测试中也显示出优秀的热稳定性。

借助XPJ热敏型UDG酶，科研人员可以安心进行PCR实验，减少假阳性结果的风险，确保实验数据的可靠性与准确性。