XPJ的研究中强调肝脏作为重要的药物代谢器官，体外代谢模型大多数基于肝脏。常用的体外模型包括肝微粒体、肝S9、肝胞质液及原代肝细胞（Primary hepatocytes）等。其中，原代肝细胞因其出色的试验重现性，能够基本保留肝脏的代谢功能，尤其是在与体内酶水平的一致性上，成为体外药物研究的“金标准”，被广泛应用于药物代谢及毒理学领域。

悬浮原代肝细胞的应用

原代肝细胞（Primary hepatocytes）是从动物肝脏直接分离的实质细胞，作为体外模型，其优势显著：第一，与体内环境保持一致，酶和辅助因子的浓度处于生理正常水平，这使得药物代谢与毒性的研究更为准确；第二，原代肝细胞能够较好地保存细胞的完整形态及代谢活性，真实反映体内代谢情况；最后，使用原代肝细胞可以减少动物实验的伦理问题，降低实验成本，并符合减少（Reduction）、替代（Replacement）、优化（Refinement）的3R原则。

原代肝细胞的分离技术

分离原代肝细胞的方法包括直接剪切法、组织块培养法、胰蛋白酶消化法、两步胶原酶灌注法和半原位胶原酶灌注法。XPJ采用的两步胶原酶灌注法可减少对肝脏细胞的损伤，获得高活性和高产量的肝细胞，成为原代肝细胞分离的经典技术。

悬浮原代肝细胞的应用

悬浮培养的原代肝细胞在药物代谢研究中表现出与体内一致的细胞色素P450酶活性。通过将药物化合物与悬浮原代肝细胞共孵育，我们不仅能够研究药物在肝细胞中的代谢稳定性，还能获得高纯度的代谢产物，对于药物生物转化特征的研究非常有利。当化合物存在强烈的代谢或结合问题时，悬浮原代肝细胞显得尤为重要。

悬浮原代肝细胞在毒性测试中的重要性

悬浮原代肝细胞在毒性测试中具有显著的应用价值，能够为药物开发、化学品安全性评估及毒性机制研究提供可靠的工具。其能够敏感地反应毒性物质，通过评估细胞活力、膜完整性及代谢功能等多种指标，为毒性信息提供全面分析。因此，XPJ的悬浮原代肝细胞常用于评估药物对肝细胞的直接毒性及其代谢物的潜在危害。

疾病模型构建中的应用

悬浮原代肝细胞可用于构建多种肝脏疾病的模型，为疾病机制研究和新疗法开发提供有力工具。已知的模型包括病毒性肝炎、非酒精性脂肪肝病、酒精性肝病等。由于其高度模拟体内环境及具备高通量筛选能力，XPJ的悬浮原代肝细胞在肝脏疾病研究中无疑是不可或缺的模型系统。

金黄地鼠悬浮肝细胞的研发

金黄地鼠（Hamster）作为一种重要的实验动物，在生物医学研究中占有重要地位，XPJ基于这一特性，成功研发出国内首家金黄地鼠悬浮原代肝细胞。这些细胞不仅具有良好的活性，还可以为生物医学研究提供更多动物模型选择，助力疾病发展的研究。

XPJ的众多产品

为了满足不同客户的需求，XPJ还研发生产了多种属、多品系的悬浮及贴壁原代肝细胞，力求更好地服务于生命科学研究及药物开发领域。这些产品包括食蟹猴、恒河猴、比格犬、SD大鼠、Wistar大鼠等多种源细胞，确保为科研人员提供一站式解决方案。

XPJ依托多年的研发经验，致力于为药物研发及生命科学研究提供高品质的生物试剂，力求通过提供创新产品推动科研进展。对于希望深入了解或合作的科研工作者，欢迎拨打我们的咨询热线400-127-6686。